A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante no combate ao câncer cerebral ao aprovar o registro do medicamento Voranigo® (vorasidenibe). Desenvolvido pela farmacêutica Servier, o novo tratamento, administrado em comprimidos de uso diário, representa um avanço significativo para pacientes jovens com tipos específicos de gliomas difusos.

O Voranigo® é indicado para pacientes a partir dos 12 anos diagnosticados com astrocitomas ou oligodendrogliomas de baixo grau (grau 2). A aprovação se aplica a casos que apresentem mutações nas enzimas IDH 1 ou 2, e que já tenham passado por cirurgia, sem indicação imediata de radioterapia ou quimioterapia.

O mecanismo de ação do medicamento consiste em bloquear as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, que são cruciais na produção de substâncias que estimulam o crescimento das células tumorais. Ao inibir essa ação, o Voranigo® visa frear a progressão da doença.

O oncologista Fernando Maluf classificou a aprovação como “o maior avanço na área de gliomas dos últimos 20 anos”. Em entrevista à Agência Brasil, Maluf destacou a importância do medicamento para a população jovem: “Gliomas são os tumores cerebrais mais comuns que existem. Os de baixo grau acometem preferencialmente uma população muito jovem, que começa a desenvolver esse tumor desde a infância e adolescência até adulto jovem”, explicou.

A chegada do Voranigo® ao mercado brasileiro oferece uma nova esperança e uma opção terapêutica mais direcionada para pacientes com gliomas de baixo grau, com potencial para melhorar a qualidade de vida e o prognóstico desses indivíduos.